Páginas

jueves, 6 de mayo de 2010

Buscando una oportunidad para Arene

Somos los padres de Kepa y Arene Sangroniz Remiro. Como sabéis, nuestros dos hijos padecen una enfermedad celular degenerativa incurable llamada Ceroidolipofuscinosis Infantil Tardía.

Kepa falleció hace año y medio, a los seis años de edad, producto del deterioro que le provocó dicha enfermedad. Arene cumplirá cinco años en agosto, y el pronostico es que siga un proceso similar al de su hermano.



Buscando información sobre la enfermedad y sus posibles tratamientos, en el 2009 tuvimos información de un experimento encaminado a ensayar un posible tratamiento contra esta enfermedad, que se iba a realizar en el Hospital Presbyterian - Cornell University en la ciudad de Nueva York (EEUU).

En la última conversación mantenida con el Hospital Presbyterian (29/03/2010) nos comentaron que existen “TRABAS” para comenzar a valorar a pacientes extranjeros, aunque éstos continúan en la lista de valoración. No especificaron qué tipo de trabas eran: si económicas, administrativas, políticas…, ni nos aportaron ninguna información, ni nos remitieron a ningún organismo para saber más del tema.

Más información en
http://kepasangroniz.org/index.php?option=com_content&view=article&id=123&lang=es


Grupo de apoyo en Facebook:
http://www.facebook.com/home.php?#!/group.php?gid=122058707809222

No hay comentarios:

Publicar un comentario